In het kort
- De FDA heeft onlangs een innovatieve AI-software van BioticsAI goedgekeurd die de nauwkeurigheid van echografieën van foetussen flink verbetert.
- Deze AI-tool werkt perfect samen met bestaande echografieapparaten, geeft realtime beeldanalyse en wijst op mogelijke afwijkingen die door een arts kunnen worden bekeken.
- Door documentatie te stroomlijnen en detectiepercentages te verbeteren, belooft deze technologie een revolutie teweeg te brengen in prenatale zorg en mogelijk levens te redden.
Een innovatieve AI-software die is ontworpen om de nauwkeurigheid van foetale echografieën te verbeteren, is onlangs goedgekeurd voor klinisch gebruik door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Deze tool, ontwikkeld door de Amerikaanse start-up BioticsAI, kan makkelijk worden gebruikt met bestaande echografieapparaten en biedt realtime beeldanalyse tijdens prenatale scans.
Verbeterde nauwkeurigheid en efficiëntie
Prenatale echografieën zijn een standaardonderdeel van zwangerschapszorg, waardoor artsen mogelijke problemen bij de zich ontwikkelende foetus kunnen opsporen. Bij traditionele echografieën kan echter een aanzienlijk percentage van de foetale afwijkingen over het hoofd worden gezien. De nieuwe AI-software pakt deze beperking aan door elk vastgelegd beeld onmiddellijk te analyseren. Het beoordeelt de kwaliteit van het beeld en stelt aanpassingen voor voor optimale helderheid.
Bovendien zorgt de software ervoor dat alle cruciale delen van de baby tijdens de scan zichtbaar zijn en geeft het een melding als er iets ontbreekt. Door gebruik te maken van patronen die zijn geleerd uit enorme wereldwijde datasets, kan de software afwijkingen detecteren die wijzen op mogelijke problemen, zoals hart- of ledemaatafwijkingen. Na de scan wordt een uitgebreid rapport met alle bevindingen gegenereerd dat door de arts kan worden bekeken.
Tijdwinst en naadloze integratie
BioticsAI zegt dat deze technologie zorgverleners veel tijd kan besparen door de documentatie te stroomlijnen, wat per patiënt wel acht minuten kan schelen. De goedkeuring van de FDA bevestigt dat de software aan strenge prestatienormen voldoet en naadloos in bestaande medische systemen kan worden geïntegreerd.
De noodzaak van verbeterde prenatale screening wordt benadrukt door statistieken die een aanzienlijke incidentie van ernstige aangeboren afwijkingen laten zien. Gegevens van de Europese Commissie geven een incidentie van 23,9 per 10.000 geboorten in heel Europa aan. Uit een grootschalig onderzoek van Cochrane, een gerespecteerde internationale organisatie voor gezondheidszorgonderzoek, bleek dat routinematige prenatale echografieën een beperkte nauwkeurigheid hebben bij het opsporen van geboorteafwijkingen.
Beperkingen van traditionele screening
Een enkele vroege echo tussen week 11 en 14 detecteert slechts 38 procent van de afwijkingen. Een echo halverwege de zwangerschap, rond week 18 tot 24, verbetert de detectie tot 51 procent. Door beide echo’s te combineren, stijgt het detectiepercentage tot 84 procent, wat de noodzaak van verbeterde screeningsmethoden onderstreept.
Ook in Europa zien we de opkomst van eigen AI-oplossingen voor prenatale zorg. De Franse bedrijven Diagnoly en Sonio Detect hebben goedkeuring gekregen voor hun AI-gestuurde echografietechnologieën, die zijn ontworpen om automatisch de structuren van de baby en mogelijke hartproblemen te identificeren. Deze ontwikkelingen laten zien dat er wereldwijd wordt gewerkt aan het gebruik van AI om de nauwkeurigheid en effectiviteit van prenatale screenings te verbeteren.