In het kort
- De nieuwe Prime Video-documentaire van Jesy Nelson vertelt over haar zwangerschap, bevalling en de hartverscheurende diagnose van een ernstige spierziekte bij haar tweelingdochters.
- De serie laat op een rauwe en eerlijke manier zien hoe Nelson omgaat met het vreselijke nieuws en vecht voor de gezondheid van haar dochters.
- Ondanks de enorme tegenslag hebben Nelson en Prime Video ervoor gekozen om deze persoonlijke reis te delen om meer aandacht te vragen voor zeldzame ziekten.
Voormalig Little Mix-zangeres Jesy Nelson speelt de hoofdrol in een documentaireserie die op 13 februari in première gaat op Prime Video, getiteld Jesy Nelson: Life after Little Mix. Oorspronkelijk bedoeld als een vrolijk verslag van haar zwangerschap en de geboorte van haar tweeling, neemt de serie een onverwachte wending na een verwoestende diagnose.
Moeilijke zwangerschap
Nelson kreeg tijdens haar zwangerschap van de tweeling Ocean en Story te maken met ernstige complicaties. Ze kreeg te maken met het tweeling-transfusiesyndroom, waarvoor een operatie nodig was. Ondanks een vlotte bevalling merkte Nelson al snel alarmerende signalen op: haar dochters bewogen nauwelijks hun benen en hadden moeite met eten. Er volgden maanden van medische tests, waarna het hartverscheurende nieuws kwam: de tweeling lijdt aan een ernstige spierziekte die de levensverwachting drastisch verkort als deze niet wordt behandeld.
De behandeling is begonnen, maar het is misschien te laat om de schade volledig ongedaan te maken. Het is onwaarschijnlijk dat Ocean en Story zonder hulp zullen kunnen lopen. Ondanks de tragedie besloten Nelson en Prime Video om door te gaan met het uitzenden van de documentaire, die een intieme kijk biedt op deze onverwachte reis.